序號
系統
備注說明
1
資質證照管理
基于合法生產、經營、授權代理的經營資格；
基于注冊證的規范化產品；
基于政府采購目錄、流通授權；
動態提醒、校驗使用產品，確保在用產品合法、合規、合理；
2
產品分類、一致性管理
基于標準產品庫的產品分類；
基于標準化產品的產品迭代、信息交互；
基于標準產品、分類的數據分析；
3
材料遴選
基于標準產品庫的衛生技術評估；
基于標志產品庫的新品成本效益分析；
基于標準產品遴選結果的信息交互；
4
需求協同
臨床發出需求至庫房，庫房快速響應；
主動推送至臨床，減少臨床事務性工作；
通過大數據分析結果指導臨床合理合規使用，服務于臨床；
庫房至采購、采購至供應商亦同；
可通過大數據的支撐，指導新品研發、產品的定速定量生產；
5
采購協同
通過內外網之間消息、數據、文檔的共享和信息交互，確保供應商第一時間響應需求。其中，包含標準的備貨目錄，備貨需求，期望送貨日期，批次效期，產品唯一標識的電子標簽等信息；
靈活的供應服務質量評價體系支持采購
6
庫房管理
標準進、銷、存管理；
基于不同管理類型的自動采購計劃管理：如：需求預測，安全庫存等；
基于不同管理精度的采購管理：
基于不同業務流程，不同庫房等級的出庫、調撥管理；
基于貨品所屬，確定不同的管理標準、結算流程、結算周期；
7
二級庫房管理
根據材料的價值，精細化管理；管理精度細致到：材料一物一碼，備貨、出入庫及消毒跟蹤，術后清點。
8
使用追溯
手術材料溯源，患者使用追溯，術后跟蹤服務，患者使用清單檔案管理。
產品召回、不良事件跟蹤；
9
合理使用耗材預算
對接物價系統，規范部分可收費材料的使用；
科室預算、單病種預算、行業同類手術平均用量、專家指導用量、本院同類手術平均用量，同類患者平均用量等等數據指導臨床合理使用；
通過新產品、新特性的培訓，指導臨床提高產品性能利用率。
10
產品召回、不良事件管理
對CFDA產品召回、不良事件的數據進行采集+人工核對。并與當前產品庫、當前庫存、歷史使用進行校驗。給出提醒與使用限制，確保當前在用產品合規，歷史使用產品信息可跟蹤。
11
供應商協同
直接與供應商基礎信息共享，備貨限制；訂單、送貨單、發票信息實時信息協同。減少采購人員的工作量，同時也確保供應商備貨需求接收的準確性及時性。
供應商服務監督
為了保障使用安全，針對產品安全、物流安全、儲存安全環節，構建了一套服務質量監督體系；
對產品質量、配送及時性、配送的完整性、培訓響應等定性與定量結合的立體服務監督體系；針對供應商橫向、縱向的服務比較；
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